segunda-feira, dezembro 05, 2011

Ajudem a Casa dos Marcos

Boa noite a todos.

Em tempos complicados a solidariedade tem que se manter, reencaminho aqui um apelo da rarissimas para Ajudar a Casa dos Marcos:

"Ajudem a Casa dos Marcos

https://mail.google.com/mail/?ui=2&ik=440af198ea&view=att&th=1340ed053528d795&attid=0.1.1&disp=emb&zw

Este ano, a Casa dos Marcos, um projecto único no mundo, candidatou-se ao concurso da Missão Sorriso. Este projecto irá apoiar crianças, portadoras de doença rara, que aqui terão acesso a programas de reabilitação e possibilidade de internamento na Unidade de Cuidados Continuados Pediátricos (única no país), sempre que o processo de reabilitação assim o exija, nomeadamente por incapacidade temporária da família.

Os projectos a concurso são eleitos por votação directa do público.

Assim, a Raríssimas apela a todos os que conhecem a coerência do nosso trabalho e a sua importância para que dediquem um pouco do seu tempo e visitem http://missaosorriso.continente.pt/projectos.php - n página treze (13) e votem!

Com a ajuda de todos conseguiremos vencer este concurso e receber esta importante verba que servirá à conclusão de uma obra que servirá centenas de crianças.

https://mail.google.com/mail/?ui=2&ik=440af198ea&view=att&th=1340ed053528d795&attid=0.1.2&disp=emb&zw

https://mail.google.com/mail/?ui=2&ik=440af198ea&view=att&th=1340ed053528d795&attid=0.1.3&disp=emb&zw

Raríssimas - Associação Nacional de Deficiências Mentais e Raras

Rua das Açucenas, Lote 1, Loja Dta

1300-003 LISBOA

Tel: 217786100

Fax: 217786099

web: www.rarissimas.pt

e-mail: info@rarissimas.pt "

quarta-feira, setembro 28, 2011

XIV Fórum de Apoio ao Doente Reumático

A Liga Portuguesa Contra as Doenças Reumáticas, vai realizar o XIV Fórum de Apoio ao Doente Reumático, nos dias 21 e 22 de Outubro.

XIV Fórum de Apoio ao Doente Reumático

Tema “Doença Reumática: para além das Articulações”

21 e 22 de Outubro de 2011

Hotel Olissippo Oriente – Parque das Nações, Lisboa

Mais informação em www.lpcdr.org.pt

sexta-feira, dezembro 31, 2010

Boas Festas e Feliz Ano Novo


Olá a todos

A equipa do blog Behçet em Portugal deseja a todos os que nos acompanham umas Boas Festas e um Feliz Ano de 2011


Muita Saúde e sucesso

Cumprimentos
Carla

quarta-feira, maio 19, 2010

Dia Mundial da Doença de Behçet – 2010

No próximo dia 20 de Maio, comemora-se o Dia Mundial da Doença de Behçet. Para assinalar esta data, sugerimos que saia à rua com o laço azul – símbolo da Doença de Behçet – e, desta forma, ajude a promover a consciência dos que o/a rodeiam relativamente a esta doença rara.


O diagnóstico de Behçet não é sinónimo de inactividade e/ou incapacidade para a actividade física e profissional...

Veja o lado B da vida!


Continuamos a encetar esforços no sentido de tornarmos a nossa associação uma realidade. Para que o projecto se concretize, precisamos de voluntários e de fundos que nos permitam não só custear as despesas da constituição da associação como também garantir a sua manutenção e, dessa forma, um apoio mais eficaz a todos os que nos contactam.

No sentido de darmos resposta aos desafios mais imediatos da (futura) associação, apelamos à colaboração de todos no que se refere a:

a) angariação de fundos para a constituição da associação. Para este efeito, temos disponível uma conta bancária provisória para onde podem enviar os vossos donativos, que, desde já, agradecemos.

NIB: 003 504 260 004 374 400 020

IBAN: PT50 003 504 260 004 374 400 020

(Titular: Paulo César Almeida Martins)

b) constituição dos corpos dirigentes da associação. Precisamos de voluntários com disponibilidade e motivação para trabalhar no desenvolvimento e manutenção deste projecto.

Caso esteja interessado em colaborar com a futura associação e tenha disponibilidade para dar um pouco do seu tempo a esta causa, entre em contacto connosco através do e-mail (behcetemportugal@gmail.com).

Só com a colaboração de todos poderemos tornar realidade o sonho de ter uma associação a apoiar, divulgar informação e pressionar as entidades competentes de forma a garantir um apoio mais eficaz a todos os doentes e seus familiares.



Certa de que poderemos contar com a vossa colaboração, um abraço e até breve.

Carla