Boas Festas e Feliz Ano Novo

Olá a todos

A equipa do blog Behçet em Portugal deseja a todos os que nos acompanham umas Boas Festas e um Feliz Ano de 2011

Muita Saúde e sucesso

Cumprimentos

Carla

Dia Mundial da Doença de Behçet – 2010

No próximo dia 20 de Maio, comemora-se o Dia Mundial da Doença de Behçet. Para assinalar esta data, sugerimos que saia à rua com o laço azul – símbolo da Doença de Behçet – e, desta forma, ajude a promover a consciência dos que o/a rodeiam relativamente a esta doença rara.

O diagnóstico de Behçet não é sinónimo de inactividade e/ou incapacidade para a actividade física e profissional...

Veja o lado B da vida!

Continuamos a encetar esforços no sentido de tornarmos a nossa associação uma realidade. Para que o projecto se concretize, precisamos de voluntários e de fundos que nos permitam não só custear as despesas da constituição da associação como também garantir a sua manutenção e, dessa forma, um apoio mais eficaz a todos os que nos contactam.

No sentido de darmos resposta aos desafios mais imediatos da (futura) associação, apelamos à colaboração de todos no que se refere a:

a) angariação de fundos para a constituição da associação. Para este efeito, temos disponível uma conta bancária provisória para onde podem enviar os vossos donativos, que, desde já, agradecemos.

NIB: 003 504 260 004 374 400 020

IBAN: PT50 003 504 260 004 374 400 020

(Titular: Paulo César Almeida Martins)

b) constituição dos corpos dirigentes da associação. Precisamos de voluntários com disponibilidade e motivação para trabalhar no desenvolvimento e manutenção deste projecto.

Caso esteja interessado em colaborar com a futura associação e tenha disponibilidade para dar um pouco do seu tempo a esta causa, entre em contacto connosco através do e-mail (behcetemportugal@gmail.com).

Só com a colaboração de todos poderemos tornar realidade o sonho de ter uma associação a apoiar, divulgar informação e pressionar as entidades competentes de forma a garantir um apoio mais eficaz a todos os doentes e seus familiares.

Certa de que poderemos contar com a vossa colaboração, um abraço e até breve.

Carla

Divulgação FEDRA - Dia das Doenças Raras

Boa noite a todos

Mais uma vez aproveito para divulgar uma iniciativa da FEDRA (Federação das Doenças Raras de Portugal) no ambito da comemoração do Dia das Doenças Raras.

"Pelo segundo ano consecutivo a Fedra edita a obra Doenças Raras de A a Z - Vol. II. Mais de 40 especialistas portugueses, das mais diversas áreas médicas, falam sobre as patologias raras de maior expressão no nosso país.

Integrado nas comemorações do Dia Das Doenças Raras, a Fedra lança o segundo volume da obra Doenças Raras de A a Z, no dia 23 de Fevereiro, pelas 18.30 h, no Hotel Tiara, sala Guimarães, no Porto, com as presenças do Bastonário da Ordem dos Médicos, Dr. Pedro Nunes e do Sub-Director Geral da Saúde, Dr. José Robalo.

18.30 h – Vídeo de apresentação da obra

18.45 Paula Brito e Costa, Presidente da Fedra, fala sobre a importância da obra

19.00 Prof. Sobrinho Simões, Presidente do Coenselho Científico da Fedra apresenta "Doenças Raras de A a Z" vol. II

19.30 Intervenção de alguns do médicos que colaboraram nesta obra sobre Doenças Raras"

Para mais informação visite o site da FEDRA em

http://www.fedra.pt/