sábado, junho 30, 2007

Epidemiologia da Doença de Behçet em Portugal

Tradução livre do artigo:


Epidemiologia da Doença de Behçet em Portugal


In: BD NEWS vol.4 n.º1 March 2003
Editor:Hasan Yazici, MD
Co-editor:Yalçin Tüzün, MD

Jorge CRESPO*, José VAZ PATTO**, Rui PROENÇA***
Grupo Português para o Estudo da Doença de Behçet (Portugal)


Desde Janeiro de 1993 que o Grupo Nacional para o Estudo da Doença de Behçet reúne médicos de diversas especialidades, partilhando entre si um interesse comum por este síndrome clínico. Como resultado do trabalho desenvolvido, foi possível obter uma população de 241 doentes de todo o país (121 homens e 120 mulheres, com idade média = 38,6 ± 11,8 anos), cujo diagnóstico foi confirmado de acordo com os critérios definidos pelo International Study Group for Behçet’s Disease (ISGBD). Numa população de cerca de 10 milhões de pessoas, isto representa uma prevalência de 2,5 / 100.000.
Pode dizer-se o seguinte acerca da DB em Portugal: a DB é uma doença de início precoce, habitualmente entre a 2ª e a 4ª décadas de vida (idade média de início = 25,8 ± 11,1 anos). A aftose oral recorrente, presente em todos os nossos pacientes, é a primeira manifestação da doença em 78% dos casos. O compromisso ocular é o mais invalidante, sendo observado em 74% dos casos. Destes, 80% apresentaram manifestações bilaterais e 52% algum tipo de lesão visual. Uveítes anteriores foram encontradas em 61% dos casos, uveítes posteriores em 40%, panuveítes em 36% e vasculites retinianas em 31%. As manifestações cutâneas foram encontradas em 82% dos pacientes, dos quais 62% correspondem a pseudo-foliculites e 46% a eritemas nodosos. A aftose genital foi observada em 80% dos casos. O teste da patergia mostrou-se positivo em 40% das situações em que foi pesquisado. As manifestações articulares, não constituindo um critério de diagnóstico, foram o primeiro sintoma a surgir em 7% das situações. No total, 85% dos doentes revelaram algum tipo de envolvimento articular. A dor articular reparte-se entre a mecânica em 46% dos casos, inflamatória em 42% e mista em 12%. Foi periférica em 83% e axial em 12%; poliarticular em 97% e monoarticular em apenas 2% dos casos. Outras manifestações como problemas vasculares encontram-se presentes em 26% dos casos (tromboflebite superficial em 18%, trombose venosa profunda em 7% e aneurismas arteriais em apenas 1% dos doentes). O sistema nervoso central foi afectado em 22%, constituindo a cefaleia o principal sintoma em 12% dos casos. As manifestações gastrointestinais foram observadas em apenas 3%. Normalmente, o diagnóstico da DB é bastante demorado (7,0 ± 7,5 anos) em relação ao aparecimento do primeiro sintoma, verificando-se, inicialmente, um atraso inevitável de 4,0 ± 4,7 anos (limites de 0 a 21 anos), correspondente ao tempo que tem que decorrer até ao aparecimento das manifestações indispensáveis à diagnose da doença. Esta situação pôde ser observada em 95 dos nossos doentes, em relação aos quais foi possível certificar a data do início de cada um dos sintomas (Fig. 1).
A aftose oral recorrente é muito frequente nas famílias de doentes com DB, sendo observada em 42% dos familiares directos de 1º e 2º grau. O HLA B5 está presente em 60% dos casos, o que define um risco relativo de 8,5 no nosso país.

Figura 1. Período de tempo passado entre o aparecimento do primeiro sintoma e a realização do diagnóstico em 95 dos doentes portugueses com a síndrome de Behçet.

Departamento de Medicina Interna* e Oftalmologia*** dos Hospitais da Universidade de Coimbra
Instituto Português de Reumatologia, Lisboa**

4 comentários:

  1. Gostaria que me enviassem artigos a respeito da doença de behçet. Meu irmão tem 54 anos, natural do RN vem há anos lutando. A primeira vez foi na região pulmonar, a segunda foi na femural (vasculite), a qual se rompeu e a perna foi irrigada pela ilíaca e a hipogástrica. O tratamento foi no hospital das clínicas em SP. Hoje ele se encontra internado com forte dor abdominal, febre, anemia, o VSH em 118 e há poucos reumatologistas que conheçam a doença. Por favor entrem em contato comigo. Eliete (eliete@reitoria.ufrn.br) (84)3217-6602 ou (84) 3215-3106)

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  2. Procure o Dr. Alexandre Wagner, ele conhece muito desta doenca e pode ajudar.

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  3. Boa noite. O meu namorado é portador da DB e a pouco tempo é que vim saber, a DB para mim era desconhecidade, mas agora estou a tentar informar-me sobre ela e quero saber cada pormenor. Entretanto tive a ler algumas informaçoes em varios sites e num deles dizia que a DB revela um tempo de vida de 15 a 20 anos, mas se a medicaçao for feita como deve de ser o tempo pode vir a ser aumentado. ou seja, existe um tempo de vida para as pessoas portadoras dessa doença? Obrigada

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  4. Olá

    A Doença de Behçet não possui de forma alguma uma limitação de anos de vida.

    Posso dar o meu exemplo, fui diagnosticada à cerca de 15 anos e desde aí que recebo medicação e acompanhamento médico adequado e de acordo com as manifestações que vão aparecendo. Como é expectável tive altos e baixos, momentos de exacerbação dos sintomas, mas no geral levo uma vida normal e produtiva.

    Tenho uma vida activa e não me sinto de forma alguma limitada por ter esta doença, apenas tenho que ter algumas precauções e seguir as instruções médicas no que respeita a exames periódicos e medicação.

    É preciso estar alerta para novos sintomas mas se bem acompanhado o seu namorado pode levar uma vida "relativamente" normal sem que tenha a sua esperança média de vida encurtada por esta doença.

    Espero que tenha ficado mais tranquila :)

    Um abraço

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